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六安金安万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

六安染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过孕妇血液,无创筛查宝宝22种常见染色体疾病的产前检测,已包含保险。

谁需要做这个检测?

  • 在六安地区,年龄在35岁或以上的准妈妈。
  • 希望更全面地了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 唐氏筛查或超声检查结果提示风险,需要进一步排查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前进行筛查的家庭。
  • 对孕期侵入性检查有顾虑,希望选择更安全筛查方式的准妈妈。
  • 关注优生优育,希望获得更全面产前信息的夫妇。

这个检测能查出什么?

宝宝的染色体像一本精密的说明书,决定了未来的生长发育。这项检测类似于一次对这本说明书的‘内容校对’。它主要是通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,来筛查宝宝是否存在染色体数量或结构上的差异。具体来说,它能检测最常见的三种染色体数量异常(如21-三体综合征,即唐氏综合征),以及15种因染色体片段微小重复或缺失(CNV)导致的发育异常,外加4种性染色体数量异常,总计22种情况。这项检测比基础筛查提供了更全面的信息。简单说,它能帮您了解宝宝是否存在这些常见的、可能导致出生缺陷的染色体问题。需要说明的是,它是一项筛查技术,主要用于发现风险,其范围是有限的,并不能检查出所有的遗传病或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规抽血,只需要抽取您手臂的少量静脉血(约10毫升)即可,无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。根据我们经验,整个过程几分钟就能完成。您在六安的合作采样机构即可完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。根据我们经验,大量临床数据支持其筛查效能,是一种安全可靠的筛查选择。但请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示‘高风险’,这表示宝宝存在相应染色体异常的可能性显著增高,我们建议您遵从专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。反之,‘低风险’结果则表明宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,可以让您更安心。该检测已包含保险,为可能需要的后续诊断提供一定保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告大概多久能出来?怎么拿到?
您好,一般在采样后7-10个工作日可以出具检测报告。具体时间可能因实验室工作流程略有调整。报告出来后,您可以通过检测机构提供的线上查询方式查看电子报告,或根据约定方式获取纸质报告。
如果对结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果因样本质量问题导致检测失败,实验室会安排免费重新采样检测。如果是对已出具的结果有疑问,可以申请由专家进行复核,但一般不会对同一样本进行重复检测。
除了2425元检测费,抽血还要给医院交采血费吗?
通常情况下,2425元检测费不包含在合作医疗机构抽取血样可能产生的少量采血材料费或服务费。这部分费用通常不高,具体请咨询您采样所在的医疗机构,并以医院告知为准。
这个2425元的检测,和市面上几千块的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、覆盖的疾病种类、数据分析深度以及服务内容的不同。本项目定价2425元,自费,专注于22种明确相关的染色体非整倍体及微缺失/重复综合征,性价比较高。更昂贵的项目可能包含全基因组扫描等更广范围。
如果我临时有事去不了预约的采样时间,可以取消或改期吗?
您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您提前联系我们的客服人员进行处理。我们建议您尽量提前告知,以便我们为您和后续用户协调安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免手臂提重物。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果分析至关重要。
  • 报告出具后,请与您的专业顾问或相关人士充分沟通报告含义。
  • 该检测为筛查项目,不能替代最终的诊断。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测费用为一次性支付,不包含后续可能的其他医疗费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

徐** 已验证 遗传咨询后检测

出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。

机构回复

很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。

2026-04-057人觉得有用
孟** 已验证 孕中期

作为35岁的高龄产妇,做这个检测前特别紧张。报告出来后,我还特意拿给产检医生看了,医生说数据很详尽,和他判断的一致,这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的,不是随便糊弄人的。

机构回复

感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准,能为您的产检提供有价值的参考依据,是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安!

2026-04-0340人觉得有用
秦** 已验证 试管妈妈

服务挺好的,流程规范,出报告速度也算快,8个自然日。结果让人安心。但说实话价格确实不便宜,虽然含保险,但对于普通工薪家庭还是一笔不小的开支。希望未来能更普惠一些。

机构回复

衷心感谢您的选择与反馈。我们理解您的感受,一直在通过技术进步和规模效应努力优化成本。同时,我们提供的保险与专业服务也旨在提升整体价值。

2026-04-0153人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-1766人觉得有用
赖** 已验证 双胞胎孕妈

28岁孕妈,本来觉得没必要做这么贵的。但顾问没有轻视我的想法,而是详细解释了不同年龄段的风险和检测价值,让我自己权衡决定。最后做了PLUS,感觉钱花得明白,心里也踏实。

机构回复

感谢您的信任!我们的初衷就是提供客观、全面的信息,帮助每一位准妈妈做出最适合自己的选择。祝您孕期愉快!

2026-03-2434人觉得有用
陆** 已验证 试管妈妈

作为准爸爸,我来评价一下。整个流程我老婆基本没操心,都是我对接。客服知道是我在处理后,所有的沟通和资料都会同步发到我邮箱一份,非常尊重家庭中的不同角色。这种细节上的考量,体现了他们服务的专业和人性化。

机构回复

感谢准爸爸的高度评价!我们深知每位家庭成员都很重要,提供清晰、同步的信息是我们的份内之事。很荣幸能得到您的认可,祝阖家幸福!

2026-03-1138人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

客服在我咨询时主动说,如果需要,他们可以帮我设置一个二次密码,连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上,但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识,我给五星。

机构回复

感谢您的五星好评!我们提供可定制的隐私设置,因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中,我们随时响应需求。

2026-02-1020人觉得有用
易** 已验证 30岁二胎

我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。

机构回复

您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!

2026-02-255人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。

机构回复

完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!

2026-02-2653人觉得有用

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